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    Cómo lanzar con éxito un nuevo dispositivo de Electromedicina Sesión 3 Proceso productivo

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    Cómo lanzar con éxito un nuevo dispositivo de Electromedicina Sesión 3 Proceso productivo

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Eventos - 09 Mayo 2016

Sesión 3: PROCESO PRODUCTIVO


En esta tercera sesión vamos a ver en detalle:
  • Producción propia o subcontratada
  • Moldes y utillajes
  • Proveedores. Acuerdos de calidad concertada
  • Serie piloto
  • Validación del producto
  • Liberación del producto
  • Gestión de recambios y accesorios. Garantía
  • Expedición y transporte
  • Implantación del sistema de vigilancia sanitaria
  • Licencia de fabricación AEMPS
  • Expediente técnico
  • Implantación ISO13485
  • Organismo Notificado. Declaración de conformidad (CE)
No te pierdas ninguna de las 3 sesiones. Un webinar para guardar.

Si tienes una idea de producto relacionada con las ciencias de la salud y la vida, sea o no un producto sanitario, no puedes perderte este webinar.

Te explicaremos los pasos necesarios para convertir tu idea en un producto listo para poner en el mercado, así como las dificultades y errores más comunes que se suelen encontrar.

El webinar lo hemos dividido en 3 sesiones a cuál más interesante:

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Sesión 1: Investigación y diseño

Especificaciones, conceptualización, requisitos esenciales, costes, diseño, prototipos, ensayos, viabilidad funcional, diseño validado... Con la colaboración de IQS Tech Factory.

Sesión 2: Industrialización

Proyecto técnico, diseño industrial, prototipos industriales, verificaciones, embalajes, etiquetado, trazabilidad, manuales, ensayos normativos... Con la colaboración de Cere.

Sesión 3: Proceso productivo

Método productivo, molde, registros, procedimientos, vigilancia sanitaria, licencia AEMPS, expediente técnico, certificaciones... Con la colaboración de Ingecal.

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